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亞大基因定序技術 揪出罕見病因

2020-11-01 02:00:00經濟日報 記者陳葦庭/台北報導

「DNA已經可以告訴你很多事了,為什麼治療之前不想看一下?」張明台與蘇中才共同創辦亞大基因,談及創辦原因,張明台說,自己的爺爺因為大腸癌過世,如果基因跟大數據可以先解碼並找到相對應的突變,就有機會早期治療,也許結果就會不一樣。

醫學史上,有一名叫Nicholas Volker的美國男童曾被診斷出因先天免疫缺陷,而導致腸子基因突變,開過上百次刀仍沒有被治癒,最後是威斯康辛醫學院與威斯康辛兒童醫院的研究員與醫師以基因定序(DNA sequence)的方式,鑑定出前所未知的突變,並且發展出臍帶血移植的治療計畫,也讓這名男童重獲新生,得恢復正常的生活。

儘管基因定序曾被實際運用在臨床上,但由於過去價格高昂,因此沒有普及,隨著科技發展,也讓張明台與蘇中才看見機會,透過探索自己起點跟初衷,讓兩人找到創業的熱情跟希望。

張明台表示,基因定序不只是能應用在罕見疾病,就連遺傳性的頭痛、長期不孕或是流產等現代人所面臨的問題都可以透過大數據來找到解答,不過,基因的密碼如此龐大,要如何快速找到答案,也成為醫學界難以掌握的門檻。

他指出,多數醫生沒有受過電腦資訊處理教育,醫院若想建置大數據系統,得買機器、建置機房,成本比AI系統高出很多,亞大基因就是透過建立一套系統,找出更多處理資料的手段,對醫學研究者來說省時、省錢、省麻煩,研究人員只要專心做研究,資料管理、運算和維運就交給後端系統業者。

近年醫療愈來愈受重視,就連微軟也想跨足醫療體系,在因緣際會之下找上亞大基因,在Atgenomix SeqsLab產品平台上結合微軟Azure big data雲端核心技術服務,也將加入微軟旗下AI Infinity人工智慧解決方案,創造更多市場機會。

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